프로그램

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교과목개요

1학년 1학기

  • 제약공학개론

  • 0009755

  • 3(3)

  • 제약공학에 대한 올바른 이해와 연구개발, 생산, 허가, 마케팅 등 제약산업에 대해 전반적인 이해의 수준을 높이고 기초적인 제약공학관련 내용을 이해함으로써 제약관련 전문적인 지식습득을 위한 기초지식을 습득합니다.

1학년 2학기

  • 의약품품질관리개론

  • 0012100

  • 3(3)

  • 의약품 품질관리 시스템에 대한 전반적인 이해와 관련 규정 등에 대한 교육을 통해 의약품 품질관리에 대해 전반적인 이해의 수준을 높이고 기초적인 의약품 품질관리 절차를 이해함으로써 품질관리 관련 전문적인 지식습득을 위한 기초지식을 습득합니다.

2학년 1학기

  • 제제공학

  • 0008613

  • 3(3)

  • 의약품을 비롯한 인체에 적용하는 제형개발의 이론적인 내용을 학습합니다.

  • 이화학기기분석

  • 0012101

  • 3(3)

  • 의약품 품질관리를 위한 이화학분석 실시, 기기분석 실시. 측정데이터 확인 및 이화학기기분석관련 분석원리 등을 이해하고 전문적인 이화학기기분석을 위한 기초능력을 교육합니다.

  • 분석화학

  • 0001958

  • 3(3)

  • 의약품의 구조, 성질, 농도 등을 분석하기 위한 화학전 분석방법의 이론을 배우고 각종 기기분석법의 분석원리 및 이론적 배경 등에 대해 체계적으로 이해하게 함으로써. 분석화학에 대한 기본 지식을 학습합니다.

  • 제약산업학

  • 0008615

  • 3(3)

  • 제약산업의 특성 및 의약품 개발 과정에 대한 전반적인 이해를 위한 지식을 학습하고 의약품의 허가과정에 대해 체계적으로 학습합니다.

  • 의약품제조공학실습

  • 0012102

  • 2(3)

  • 의약품 생산을 위하여 원료칭량, 혼합, 조제, 과립화, 건조, 타정, 충진, 코팅, 멸균, 선별, 포장을 하는 능력을 교육합니다.

  • 기초이화학분석실험

  • 0012103

  • 2(3)

  • 의약품이화학 분석시험에 사용되는 시약, 기기, 기구 등을 준비하여 이화학 분석시험을 수행하여 이화학 분석결과를 확인하는 능력을 학습합니다.

2학년 2학기

  • 의약품제형제조실험

  • 0012104

  • 3(3)

  • 의약품의 제조공정에 관한 지식을 학습합니다.

  • 천연물의약품학

  • 0012105

  • 3(3)

  • 천연물 유래물질을 통한 의학품 개발관련 지식을 학습합니다.

  • 의약품기기분석실험

  • 0012105

  • 3(3)

  • 분석대상 의약품의 분석원리와 분석방법을 파악하고 흡광 및 크로마토크래피 분석기기의 분석조건을 확인하여 분석을 실시하여 측정데이터 분석결과를 확인할 수 있는 능력을 교육합니다.

  • 의약품 제조관리학

  • 0011787

  • 3(3)

  • 제조소를 정정하게 관리하기 위해 제종수도면. 의, 잡기조화장치 관리, 제조용수관리를 수행하는 능력 및 의약품 생산에 일 요한 모든 원자재와 제품의 보관관리를 위하여 원자재, 반제품, 완제품, 반품과 부적합품 관리하는 능력을 교육합니다.

  • 의약품품질분석실험

  • 0012107

  • 3(3)

  • 의약품 품질의 안정성을 확보하기 위하여 반제품 품질검사, 완제품 품질검사, 미생물 품질검사 등의 업무를 수행하기 위한 능력을 교육합니다.

3학년 1학기

  • 캡스톤디자인1

  • 0007151

  • 2(3)

  • 전공 이론을 바탕으로 과제 기획, 수행, 분석 등의 과정을 팀 활동을 통해 경험하고 관련 산업에서 요구하는 문제 해결 능력배양을 위한 학습을 합니다.

  • 제약통계학

  • 0008626

  • 3(3)

  • 제약산업에서 필요한 연구설계 및 제약관련 통계에 대한 지식을 학습합니다.

  • 생물약제학

  • 0008635

  • 3(3)

  • 약물의 체내동태에 대한 정보와 약물분자 또는 제제의 물리화학적인 특성과의 상관성에 대한 이해를 위한 지식을 학습합니다.

  • 의약품제조소관리

  • 0012108

  • 3(3)

  • 제조설비 및 시설 관리를 위하여 구역관리방법, 환경관리방법 및 제조소 입출입관리절차, 관련 GMP규정에 따라 의약품제조소를 관리할 수 있는 능력을 교육합니다.

  • 의약품밸리데이션

  • 0008984

  • 3(3)

  • 목적하는 품질이 보장된 의야품을 제조하기 위하여 시험방법, 공정, 세척, 컴퓨터시스템 등에 대하여 검증을 하는 능력을 교육합니다.

  • 의약품마케팅

  • 0012109

  • 2(3)

  • 의약품 및 관련 상품이 제조업체로부터 최종소비자에게 인도될 때까지를 사회적 유통현상으로 보고 유통구조와 유통기관, 마케팅비용과 마케팅능률, 유통시스템화, 유통정책 등에 대해 교육합니다.

3학년 0학기

  • 현장실습

  • 0005357

  • 0(0)

  • 제약공학과 학생들이 사회로 나가기 전 실제 현장을 실습함으로써 그동안 학습 한 것을 복습하고 자극 받을 수 있는 기회를 제공합니다.

3학년 2학기

  • 의약품제조설비관리학

  • 0008988

  • 3(3)

  • 제조설비 관리를 위하여 제조설비 적격성평가, 제조조건 설정, 설비사용이력 관리, 제조설비 청소를 수행하는 능력을 교육합니다.

  • 캡스톤디자인2

  • 0007152

  • 2(3)

  • 전공 이론을 바탕으로 과제 기획, 수행, 문서 등의 과정을 팀 활동을 많애 경험하고 관련 산업에서 요구하는 문제 해결 능력배양을 위한 학습을 합니다.

  • 기능성화장품학

  • 0012110

  • 3(3)

  • 제약산업에 포함되는 기능성 화장품의 연구개발에 관한 전반적인 내용을 학습합니다.

  • 약물학

  • 0008631

  • 3(3)

  • 약물의 기원, 물리·화학적 성질, 약동학적특성(흡수, 분포, 대사, 배설), 생체에 대한 작용 및 그 기전, 독성, 용법·용량 등 치료적인 기본 지식과 임상에서의 응용 등에 관하여 학습합니다.

  • 의약품규제관리학

  • 0009767

  • 3(3)

  • 의약품 허가를 위해 의약품의 규격 및 기준, 의약품제조 및 품질관리기준, 의약품 인허가 규정, 해외의약품 규격 및 기준을 파악하는 능력을 학습합니다.

  • 시험방법밸리데이션1

  • 0012111

  • 3(3)

  • 전처리 신뢰성 확보, 시험법 신뢰성 확보, 분석한계 결정, 표준작업지침서 작성 등을 수행하는 능력을 학습합니다.

  • 의약품개발전략

  • 0012112

  • 2(2)

  • 의약품 개발전략 수립을 위한 경제성평가, 지식재산권 분석, 의약품 허가, 임상시험 등에 관하여 학습한다.

4학년 1학기

  • 바이오의약품학

  • 0012113

  • 3(3)

  • 생명체 및 효소, 분자생물학 및 면역학적 원리 및 기술을 사용하여 생산되는 생물의약품의 종류, 작용기전, 생물 학적 특성, 분석법, 임상적용 등에 대한 이해하고 의약, 약학 및 제약 분야에 응용을 학습한다.

  • 시험방법밸리데이션2

  • 0012114

  • 2(3)

  • 분석방법의 범위와 목적을 결정하고 전처리 신뢰성 및 시험법 신뢰성을 검증하는 능력을 교육합니다.

  • 의약품GMP관리학

  • 0012115

  • 3(3)

  • 항목별 시험결과를 정확하고 분명하고 구체적으로 보고하기 위해 분리원리 이해, 분석결과 종합, 분석결과 해석, 측정불확도 결정, 시험성적서 검증, 결과보고서 작성 등을 수행하는 능력을 교육하며, 화학물질 관련문서, 시설 관련문서, 분석장비 관련문서, 그 밖의 기타문서의 문서관리를 수행하는 능력을 교육합니다.

  • 의약품분석장비관리

  • 0008991

  • 3(3)

  • 분석장비 검 • 교정, 분석장비 유지 • 관리, 분석장비 소모품 관리, 분석장비 관리대장 작성 등을 수행하는 능력을 교육합니다.

  • 의약품품질보증학

  • 0012116

  • 3(3)

  • 품질보증을 위해 GMP문서 관리, GMP교육, 연간품질평가, 변경관리, 자율점검, 불만처리 • 제품회수, 안정성시험을 관리하는 능력을 교육합니다.

4학년 2학기

  • 의약품인허가

  • 0009770

  • 3(3)

  • 의약품 허가를 위해 의약품의 규격 및 기준, 의약품제조 및 품질관리기준, 의약품 인허가 규정, 해외의약품 규격 및 기준을 파악하는 능력을 학습한다.

  • 의약품 제형설계실험

  • 0012117

  • 2(3)

  • 적절한 약물의 치료효과를 확보하기 위해 약물의 성상과 물리화학적 성질, 재료, 가공법, 약효, 안전성, 투여방법 등을 종합적으로 고려하여 제형을 설계하는 방법에 대하여 학습한다.

  • 의약품 위해성평가

  • 0012118

  • 3(3)

  • 독성학의 기초적인 원리와 생물체에 대한 독성 및 일부 화합물의 독성에 대한 이해를 위한 지식을 학습합니다.

  • 졸업논문지도

  • 0009771

  • 2(3)

  • 지도교수의 연구실에서 연구와 논문세미나에 참석하여 토론하고 주제에 따른 논문작성 및 관련학습을 합니다.

  • 산업재산권

  • 0008653

  • 3(3)

  • 산업재산권(특허, 실용신안, 디자인, 상표), 저작권, 신지식재산권에 관한 기본적인 내용을 학습함으로써 제산산업에서 연구개발 활동이나 창작 활동의 성과물들이 어떻게 보호되고 권리화 되는지에 대한 이해를 위한 지식을 학습합니다.